|
|
 |
| VIEW-HOME MONTEREY |
|
| SEAGULL-BAY SSIRE DEBRA VG-88-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PINE-TREE SHARLA DAPHNE VG-88-4YR-USA DOM |
|
|
|
|
| REGANCREST RBK DIE-HARD |
|
| PINE-TREE MINT SHARLA |
|
|
|
| GLPI +2871 PRO$ 900 |
| EX-91-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM12302878 |
aAa: 324156 |
DMS: 135 |
| Nacimiento: 06/02/2015 |
Caseina Kappa: EE |
Caseina Beta: A1A1 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 87 Hatos |
192 Hijas |
98% Conf. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Leche kg
161 |
|
Grasa kg
68 |
|
Grasa %
+0.51 |
|
Proteina kg
25 |
|
Proteina %
+0.16 |
|
Rapidez en el Ordeñe
97 |
|
Temperamento Lechero
102 |
|
Eficiencia Metano
98 |
|
Eficiencia de Conversiòn
102 |
|
RMC
98 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,413 kg
Grasa 561 kg
Proteina 445 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 100 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 104 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 99 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 103 |
|
|
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 94 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 66 Hatos |
134 Hijas |
96% Conf. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
2P |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
4 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-1 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
7C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
-6 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
8 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
5C |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
4L |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-8 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
2 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
1 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
2C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
1 |
| Estatura |
|
Alta |
2A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
3 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
3 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
2 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-2 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
9A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
