|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +3342 PRO$ 1464 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12609140 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Nacimiento: 10/06/2016 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 951 Hatos |
3297 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Leche kg
538 |
|
Grasa kg
107 |
|
Grasa %
+0.71 |
|
Proteína kg
50 |
|
Proteína %
+0.25 |
|
Rapidez en el Ordeñe
103 |
|
Temperamento Lechero
101 |
|
Eficiencia Metano
108 |
|
Eficiencia de Conversión
90 |
|
RMC
98 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,084 kg
Grasa 581 kg
Proteína 441 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 90 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 88 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 103 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 93 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 102 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 852 Hatos |
2750 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
2P |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-7 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-9 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
8 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
8C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
3 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
10 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
7C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
12C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
3 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
2 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
2C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-2 |
| Estatura |
|
Baja |
1B |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
0 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-1 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
13 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
4 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
10B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
