|
|
 |
| PINE-TREE PROPHECY |
|
| PINE-TREE JEDI 9882FARIA 4* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| OCD SUPERSIRE 9882 VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| OCD ROBUST SHIMMER EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12843156 |
aAa: 234165 |
DMS: 123 |
| Nacimiento: 12/25/2017 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 97 Hatos |
315 Hijas |
91% Conf. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Leche lbs
608 |
|
Grasa lbs
23 |
|
Grasa %
-0.01 |
|
Proteína lbs
27 |
|
Proteína %
+0.03 |
|
| NM$ 251 |
|
CM$ 263 |
|
FM$ 222 |
|
GM$ 234 |
|
DWP$ 67 |
|
Eficiencia de Conversión
85 |
|
IR
-11 |
|
Comida Ahorrada
-29 |
|
Eficiencia Metano
98 |
|
Rapidez en el Ordeñe
6.93 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 95 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 97 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.5 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.3% | 49% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.3% | 36% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 23 Hatos |
128 Hijas |
87% Conf. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.86 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.25 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.42 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.66 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.22 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+1.31 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.03 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.10 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.94 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.43 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.38 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Suelta |
-0.18 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Angosto |
0.00 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.26 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.30 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.91 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.47 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.58 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
