|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
 |
| MORNINGVIEW DUKE ZIP GP-84-2YR-CAN 18* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| MORNINGVIEW YODER ZEPLIN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
| WOODCREST MOGUL YODER |
 |
| MORNINGVIEW UNO ZANDRA EX-91-5YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3294 PRO$ 2211 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13030414 |
aAa: 234615 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 09/20/2018 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 247 Hatos |
2511 Hijas |
93% Conf. |
|
GMACE 25*DEC |
|
 |
Leche kg 1161 |
 |
Grasa kg 103 |
 |
Grasa % +0.48 |
 |
Proteína kg 81 |
 |
Proteína % +0.35 |
 |
Rapidez en el Ordeñe 102 |
 |
Temperamento Lechero 105 |
 |
Eficiencia Metano 101 |
 |
Eficiencia de Conversión 98 |
 |
RMC 105 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 90 |
 |
|
 |
| Inmunidad de los terneros | 87 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Habilidad de las Hijas al Parto | 99 |
|
 |
| Puntaje de Condición Corporal | 99 |
|
 |
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 105 |
|
 |
| Resistencia a Mastitis | 101 |
|
 |
|
 |
| Persistencia de la lactación | 96 |
|
 |
 |
 |
|
| CONFORMACIÓN |
| 111 Hatos |
601 Hijas |
89% Conf. |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
3P |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-2 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
0 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
5C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
-5 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
7 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
4C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
6C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
3 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
6 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-7 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
2R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-5 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
1 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-2 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
3 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-4 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
0 |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|