|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| SIEMERS GRT PARINI 28262 EX-91-4YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| PROGENESIS GRANITE |
|
| SIEMERS DENVER PARINI VG-85-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| QUALITY TANGO PARIS VG-86-2YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3324 PRO$ 2354 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3143986192 |
aAa: 423651 |
DMS: 246,126 |
| Nacimiento: 03/17/2019 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 185 Hatos |
2071 Hijas |
94% Conf. |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
Leche kg
282 |
|
Grasa kg
77 |
|
Grasa %
+0.58 |
|
Proteína kg
37 |
|
Proteína %
+0.24 |
|
Rapidez en el Ordeñe
103 |
|
Temperamento Lechero
101 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
Eficiencia de Conversión
103 |
|
RMC
95 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 103 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 102 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 108 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 103 |
|
|
| Resistencia a Mastitis | 104 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 96 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 81 Hatos |
457 Hijas |
90% Conf. |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
9NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-1 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-5 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
9 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
3A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
5 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
-1 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
2A |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
2C |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-5 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
1 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-5 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
0 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-2 |
| Estatura |
|
Baja |
1B |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
3 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-7 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-8 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-6 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
1B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
