|
|
 |
| PROGENESIS MONTBLANC |
|
| WESTCOAST PRSUIT ABYSS 9344 2* |
|
|
|
|
| PINE-TREE-I PURSUIT |
|
| FARNEAR DYNASTY ABYSS |
|
|
|
|
| MR RUBICON DYNASTY |
|
| FARNEAR ABBY DELT 31523 GP-82-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3583 PRO$ 2192 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13777608 |
aAa: 426315 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 02/17/2021 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 61 Hatos |
159 Hijas |
94% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Leche kg
-102 |
|
Grasa kg
109 |
|
Grasa %
+0.94 |
|
Proteína kg
55 |
|
Proteína %
+0.45 |
|
Rapidez en el Ordeñe
98 |
|
Temperamento Lechero
103 |
|
Eficiencia Metano
97 |
|
Eficiencia de Conversión
100 |
|
RMC
97 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,275 kg
Grasa 611 kg
Proteína 459 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 94 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 105 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 105 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 102 |
|
|
| Resistencia a Mastitis | 100 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 96 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 31 Hatos |
75 Hijas |
91% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
4P |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-1 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-5 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
2 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
12C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
0 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
9 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
3C |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
5L |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-1 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
4 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-3 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
0 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
9 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-4 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
4 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
5 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
4B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
