|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
|
| OCD PARFECT MINT 63586 VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| SIEMERS RENGD PARFECT |
|
| OCD CASCADE MINT 49191 EX-90-4YR-USA |
|
|
|
|
| REGAN-DANHOF CASCADE |
|
| OCD JEDI 43788 EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3250285893 |
aAa: 324156 |
DMS: 126,561 |
| Nacimiento: 04/09/2022 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Leche lbs
521 |
|
Grasa lbs
75 |
|
Grasa %
+0.20 |
|
Proteina lbs
34 |
|
Proteina %
+0.06 |
|
| NM$ 675 |
|
CM$ 708 |
|
FM$ 602 |
|
GM$ 679 |
|
DWP$ 967 |
|
Eficiencia de Conversiòn
184 |
|
IR
60 |
|
Comida Ahorrada
-108 |
|
Eficiencia Metano
106 |
|
Milking Speed
6.71 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 105 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 91 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 1.4 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 0.9% | 86% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.0% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 3.5% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.10 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.00 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.18 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.25 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.57 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+2.52 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.12 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-1.20 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.42 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.63 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.29 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.71 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.02 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.14 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.17 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.29 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.64 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.85 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
