|
|
 |
| VELTHUIS LET IT SNOW |
|
| DE-SU 9842 VG-86-2YR-CAN 9* |
|
|
|
|
| MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
|
| DE-SU 7051 EX-90-6YR-USA DOM |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| DE-SU OMAN 6121 VG-86-2YR-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
| ST TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM108250917 |
aAa: 321456 |
DMS: 135,123 |
| Geboren: 02/13/2013 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immuniteit |
87 |
|
Kalf immuniteit |
87 |
|
Robot Index |
99 |
|
| PRODUCTIE |
| 891 Bedrijven |
2012 Dochters |
95% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
Melk lbs
-980 |
|
Vet lbs
-7 |
|
Vet %
+0.13 |
|
Eiwit lbs
-17 |
|
Eiwit %
+0.06 |
|
| NM$ -412 |
|
CM$ -391 |
|
FM$ -457 |
|
GM$ -457 |
|
DWP$ -443 |
|
Voerefficiëntie
-71 |
|
RFI
142 |
|
Voerbesparing
-236 |
|
Methaan Efficiëntie
100 |
|
Melksnelheid
7.04 |
|
|
Dochter gemiddelde
Melk 23,741 lbs
Vet 983 lbs
Eiwit 751 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Dochtervruchtbaarheid | -2.8 |
|
|
| Geboorte gemak | 2.2% | 89% Bet |
|
|
|
|
| Afkalfgemak dochters | 3.3% | 86% Bet |
|
|
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.5 |
|
|
|
|
|
|
| Doodgeboren kalveren dochters | 7.5% | |
|
|
|
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 656 Bedrijven |
1529 Dochters |
93% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
|
| HO Conformation Composite | 0.36 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.93 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.64 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.92 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.75 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+0.12 |
| Kruisbreedte |
|
|
Smal |
-0.27 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-0.07 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+1.09 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.13 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.51 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.92 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.75 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+0.68 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.72 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+2.65 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.26 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.70 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.00 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
