|
|
 |
| PROGENESIS FABULOUS |
 |
| CLAYNOOK FRAZZLE DUKE EX-90-5YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| CLAYNOOK FRISKY DOORSOPEN EX-92-5YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
| LADYS-MANOR DOORSOPEN |
 |
| VIEW-HOME MCC FOUND VG-88-6YR-CAN 12* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13281239 |
aAa: 324165 |
DMS: 234,345 |
| Geboren: 10/25/2018 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
97 |
 |
Kalf immuniteit |
97 |
 |
Robot Index |
96 |
|
| PRODUCTIE |
| 197 Bedrijven |
310 Dochters |
91% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 1058 |
 |
Vet lbs 27 |
 |
Vet % -0.06 |
 |
Eiwit lbs 31 |
 |
Eiwit % -0.01 |
 |
| NM$ -57 |
 |
CM$ -58 |
 |
FM$ -55 |
 |
GM$ -115 |
 |
DWP$ -187 |
 |
Voerefficiëntie 61 |
 |
RFI 46 |
 |
Voerbesparing -312 |
 |
Methaan Efficiëntie 93 |
 |
Melksnelheid 6.85 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -3.6 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.8% | 74% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 2.0% | 75% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.7 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.8% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 160 Bedrijven |
258 Dochters |
85% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -1.83 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+3.51 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.90 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+2.44 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.89 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+1.46 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+0.94 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-1.56 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-0.54 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.38 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.16 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.58 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+2.79 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+2.58 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.49 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.60 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.63 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-0.48 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.04 |
|
|
|
| |
|
|
|
|