|
|
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
 |
| OCD ROME 52414 GP-80-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| DE-SU FRAZZLD ROME 14192 |
 |
| OCD JEDI 43765 |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| ENDCO SILV 244F 23142 VG-86-3YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3215230115 |
aAa: 423156 |
DMS: 345,135 |
| Geboren: 07/22/2020 |
Kappa Casein: AE |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
105 |
 |
Kalf immuniteit |
99 |
 |
Robot Index |
93 |
|
| PRODUCTIE |
| 20 Bedrijven |
302 Dochters |
96% Bet |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 604 |
 |
Vet lbs 45 |
 |
Vet % +0.07 |
 |
Eiwit lbs 26 |
 |
Eiwit % +0.02 |
 |
| NM$ 327 |
 |
CM$ 343 |
 |
FM$ 293 |
 |
GM$ 321 |
 |
DWP$ 470 |
 |
Voerefficiëntie 98 |
 |
RFI 65 |
 |
Voerbesparing -230 |
 |
Methaan Efficiëntie 96 |
 |
Melksnelheid 6.86 |
 |
|
Dochter gemiddelde
Melk 27,224 lbs
Vet 1,189 lbs
Eiwit 929 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.3% | 76% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.6% | 72% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 9 Bedrijven |
75 Dochters |
88% Bet |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.18 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+0.63 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.79 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.03 |
| Melktype |
|
|
Rond |
-0.71 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.80 |
| Kruisbreedte |
|
|
Smal |
-0.20 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-0.92 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-1.13 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.22 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.75 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.99 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.73 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+1.67 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+0.86 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.69 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.86 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-1.67 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.87 |
|
|
|
| |
|
|
|
|