|
|
 |
| MB-LUCKYLADY BULLSEYE |
 |
| MYSTIQUE LAMBDA ANIS EX-93-2E-CAN 9* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| MYSTIQUE EXTREME ABRICOT EX-94-6E-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V EXTREME |
 |
| MYSTIQUE MCCUTCHEN APRIL EX-93-2E-USA 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14259876 |
aAa: 321546 |
DMS: 234,246 |
| Geboren: 03/05/2023 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
86 |
 |
Kalf immuniteit |
91 |
 |
Robot Index |
94 |
|
| PRODUCTIE |
| G Bedrijven |
G Dochters |
82% Bet |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 262 |
 |
Vet lbs 13 |
 |
Vet % +0.01 |
 |
Eiwit lbs 15 |
 |
Eiwit % +0.02 |
 |
| NM$ -190 |
 |
CM$ -182 |
 |
FM$ -211 |
 |
GM$ -242 |
 |
DWP$ -478 |
 |
Voerefficiëntie 3 |
 |
RFI 61 |
 |
Voerbesparing -363 |
 |
Methaan Efficiëntie 95 |
 |
Melksnelheid 6.62 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -2.6 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.8% | 85% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 2.4% | 70% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 7.2% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| G Bedrijven |
G Dochters |
81% Bet |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.19 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+2.91 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+2.35 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+3.11 |
| Melktype |
|
|
Open |
+2.42 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+1.38 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+2.28 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+0.99 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+1.60 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.78 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+1.67 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+2.16 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+3.07 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+3.25 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.69 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.05 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.27 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.14 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.45 |
|
|
|
| |
|
|
|
|