|
|
 |
| COOKIECUTTER PETRON HALOGEN |
|
| STANTONS UNO ENYA VG-86-2YR-CAN 18* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| STANTONS SUPER ELDA GP-83-2YR-CAN 14* |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| WABASH-WAY EVETT VG-86-2YR-CAN DOM 27* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3123885927 |
aAa: |
AVM: |
| Nasc: 04/16/2014 |
Kappa Caseína: BB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| 141 Rebanhos |
233 Filhas |
92% Rep. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
-1060 |
|
Gordura lbs
-28 |
|
Gordura %
+0.06 |
|
Proteína lbs
-32 |
|
Proteína %
+0.01 |
|
| NM$ -233 |
|
CM$ -231 |
|
FM$ -236 |
|
GM$ -169 |
|
DWP$ |
|
Eficiência Alimentar
-129 |
|
RFI
180 |
|
Economia Alimentar
-178 |
|
Eficiencia em Metano
102 |
|
Velocidade Ordenha
7.03 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | 4.1 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 2.5 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.5% | 80% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.3 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 2.1% | 82% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 4.1% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 3.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| 107 Rebanhos |
148 Filhas |
86% Rep. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.92 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.53 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-0.21 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.18 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.27 |
| Largura Garupa |
|
|
Estreita |
-0.81 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+1.49 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.16 |
| Ângulo Casco |
|
|
Fraco |
-0.68 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.68 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Fraco |
-0.03 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+0.57 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Estreita |
-0.22 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+1.75 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+1.23 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+1.50 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.45 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+1.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
