|
|
 |
| SWISSBEC YODA-P *RC |
|
| OCONNORS POWERBALL LEIGHTON PP VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
|
| MAPEL WOOD LADD LEAH P VG-86-2YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| TIGER-LILY LADD P-RED |
|
| MAPEL WOOD M O M LUCY VG-86-2YR-CAN 9* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM40000101 |
aAa: 426315 |
AVM: 456,345 |
| Nasc: 04/27/2018 |
Kappa Caseína: BB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
84% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
-489 |
|
Gordura lbs
-8 |
|
Gordura %
+0.05 |
|
Proteína lbs
13 |
|
Proteína %
+0.11 |
|
| NM$ 25 |
|
CM$ 60 |
|
FM$ -60 |
|
GM$ 85 |
|
DWP$ -144 |
|
Eficiência Alimentar
16 |
|
RFI
-3 |
|
Economia Alimentar
56 |
|
Eficiencia em Metano
|
|
Velocidade Ordenha
6.87 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 89 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | 2.6 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 1.0 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.0% | 71% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.5 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.6% | 69% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 3.7% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.7% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baixa |
-0.36 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.71 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-0.92 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.74 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Altos |
-2.22 |
| Largura Garupa |
|
|
Estreita |
-0.07 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.99 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.98 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.24 |
| P&P Pontuação |
|
|
Baixa |
-0.52 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.68 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+0.12 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Estreita |
-0.36 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-0.55 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+1.13 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Abertos |
-1.39 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.49 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Abertos |
-1.76 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
