|
|
 |
| SCHOENE-KUH ROBERT |
 |
| PROGENESIS PROPH CHATTERBOX GP-80-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE PROPHECY |
 |
| PROGENESIS JETT CATENA GP-83-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JETT |
 |
| MS MARDI GRAS CRITTER 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13483471 |
aAa: |
AVM: |
| Nasc: 09/25/2019 |
Kappa Caseína: AE |
Beta Caseína: A1A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Leite lbs -888 |
 |
Gordura lbs 26 |
 |
Gordura % +0.25 |
 |
Proteína lbs 6 |
 |
Proteína % +0.14 |
 |
| NM$ 258 |
 |
CM$ 309 |
 |
FM$ 141 |
 |
GM$ 264 |
 |
DWP$ 362 |
 |
Eficiência Alimentar 44 |
 |
RFI -41 |
 |
Economia Alimentar -131 |
 |
Eficiencia em Metano 97 |
 |
Velocidade Ordenha 6.91 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 113 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taxa de Prenhez das Filhas | 1.7 |
|
 |
| Taxa Concepção Novilhas | 4.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilidade de Parto | 1.1% | 63% Rep. |
|
 |
| Sobrevivencia Novilhas | -0.3 |
|
 |
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.3% | 62% Rep. |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
81% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.08 |
| Força |
|
|
Forte |
+0.66 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-0.07 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.82 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Altos |
-0.87 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.08 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.06 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+1.40 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.77 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.76 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.69 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Baixa |
-0.01 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+0.22 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-1.39 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.76 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Abertos |
-0.74 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.60 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Abertos |
-1.40 |
|
|
|
| |
|
|
|
|