|
|
 |
| STANTONS ELDORADO |
|
| PROGENESIS MILKTIME MINT EX-90-5YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| STE ODILE MILKTIME |
|
| PROGENESIS MODESTY MISSILE GP-81-2YR-USA 3* |
|
|
|
|
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13638281 |
aAa: 432516 |
AVM: |
| Nasc: 01/30/2020 |
Kappa Caseína: BB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| 63 Rebanhos |
267 Filhas |
89% Rep. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
859 |
|
Gordura lbs
2 |
|
Gordura %
-0.12 |
|
Proteína lbs
31 |
|
Proteína %
+0.01 |
|
| NM$ 240 |
|
CM$ 248 |
|
FM$ 220 |
|
GM$ 252 |
|
DWP$ 284 |
|
Eficiência Alimentar
62 |
|
RFI
146 |
|
Economia Alimentar
45 |
|
Eficiencia em Metano
99 |
|
Velocidade Ordenha
7.02 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | 0.1 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 1.2 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.2% | 35% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.0 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.4% | 23% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 3.2% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| 36 Rebanhos |
156 Filhas |
86% Rep. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baixa |
-1.68 |
| Força |
|
|
Debil |
-1.09 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-1.25 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.32 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Altos |
-0.39 |
| Largura Garupa |
|
|
Estreita |
-0.36 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.37 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+0.11 |
| Ângulo Casco |
|
|
Fraco |
-0.10 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.13 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.35 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.09 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.15 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+1.24 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Profundo |
-0.17 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.75 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-1.21 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.27 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
