|
|
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
|
| PROGENESIS FASTBALL PITCH VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| BOMAZ FASTBALL |
|
| PROGENESIS MARIUS PEACHES EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| PROGENESIS FORTUNE PINCOURT 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM14075028 |
aAa: 231465 |
AVM: 561,135 |
| Nasc: 09/08/2021 |
Kappa Caseína: AE |
Beta Caseína: A1A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Leite lbs
966 |
|
Gordura lbs
77 |
|
Gordura %
+0.14 |
|
Proteína lbs
42 |
|
Proteína %
+0.04 |
|
| NM$ 668 |
|
CM$ 691 |
|
FM$ 618 |
|
GM$ 622 |
|
DWP$ 744 |
|
Eficiência Alimentar
212 |
|
RFI
35 |
|
Economia Alimentar
-15 |
|
Eficiencia em Metano
105 |
|
|
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 111 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -1.3 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 0.4 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 2.5% | 84% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 1.3 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 3.5% | 70% Rep. |
|
|
| Índice de Fertilidade | -0.8 |
|
|
| Mortalidade das Crias | 6.2% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 5.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.14 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.06 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-0.29 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+0.53 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Altos |
-1.16 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.00 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.09 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+0.32 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.52 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.45 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+1.45 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.98 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+2.09 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+0.68 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.73 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.90 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.97 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.97 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
