|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
|
| LA-CA-DE-LE CW MONA 8772 VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
|
| LA-CA-DE-LE CRIMSON MONA VG-85-5YR-USA |
|
|
|
|
| ABS CRIMSON |
|
| OCD DENVER MINCY EX-90-8YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3256058987 |
aAa: 423651 |
AVM: 126,123 |
| Nasc: 08/19/2022 |
Kappa Caseína: AB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
919 |
|
Gordura lbs
82 |
|
Gordura %
+0.16 |
|
Proteína lbs
53 |
|
Proteína %
+0.08 |
|
| NM$ 771 |
|
CM$ 808 |
|
FM$ 684 |
|
GM$ 744 |
|
DWP$ 942 |
|
Eficiência Alimentar
245 |
|
RFI
-24 |
|
Economia Alimentar
17 |
|
Eficiencia em Metano
105 |
|
Velocidade Ordenha
7.22 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -0.6 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 0.9 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 0.9% | 81% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.3 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.3% | 70% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 3.2% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 3.6% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
81% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.75 |
| Força |
|
|
Forte |
+0.02 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.04 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+0.55 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+2.42 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.61 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.96 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+0.27 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.42 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.04 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+1.27 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+0.16 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+0.33 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-1.33 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.86 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Abertos |
-0.57 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.67 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Abertos |
-1.38 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
