|
|
 |
| PROGENESIS PERKY |
 |
| COOKIECUTTER FB HORSEWAR VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| T-SPRUCE G FROST BITE |
 |
| 10375 GP-83-2YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| LEANINGHOUSE TAOS |
 |
| COOKIECUTTER HOORAY VG-89-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3254236774 |
aAa: 264135 |
AVM: |
| Nasc: 10/22/2023 |
Kappa Caseína: BB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
81% Rep. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Leite lbs 740 |
 |
Gordura lbs 78 |
 |
Gordura % +0.18 |
 |
Proteína lbs 45 |
 |
Proteína % +0.08 |
 |
| NM$ 757 |
 |
CM$ 794 |
 |
FM$ 673 |
 |
GM$ 726 |
 |
DWP$ 941 |
 |
Eficiência Alimentar 223 |
 |
RFI -73 |
 |
Economia Alimentar 7 |
 |
Eficiencia em Metano 106 |
 |
Velocidade Ordenha 6.95 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 117 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taxa de Prenhez das Filhas | -0.3 |
|
 |
| Taxa Concepção Novilhas | 1.0 | |
|
 |
|
 |
| Facilidade de Parto | 1.3% | 63% Rep. |
|
 |
| Sobrevivencia Novilhas | 1.0 |
|
 |
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.9% | 61% Rep. |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias das Filhas | 3.0% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.55 |
| Força |
|
|
Forte |
+0.24 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Raso |
-0.16 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+0.09 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.19 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.90 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+0.10 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.31 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.43 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.09 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+1.15 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.04 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+0.80 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-0.65 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.84 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Abertos |
-0.13 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.47 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Abertos |
-0.71 |
|
|
|
| |
|
|
|
|