|
|
 |
| COOKIECUTTER HANSEL |
|
| PROGENESIS REMOVER MILDSTYLE P GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
| STANTONS REMOVER PP |
|
| PROGENESIS ZAZZLE MILDMANNER |
|
|
|
|
| PEAK ZAZZLE |
|
| WINSTAR MILDMAY |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14908915 |
aAa: 432516 |
AVM: 126,123 |
| Nasc: 04/23/2024 |
Kappa Caseína: AA |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
79% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
480 |
|
Gordura lbs
92 |
|
Gordura %
+0.27 |
|
Proteína lbs
33 |
|
Proteína %
+0.06 |
|
| NM$ 691 |
|
CM$ 721 |
|
FM$ 624 |
|
GM$ 682 |
|
DWP$ 546 |
|
Eficiência Alimentar
242 |
|
RFI
-30 |
|
Economia Alimentar
112 |
|
Eficiencia em Metano
112 |
|
Velocidade Ordenha
6.94 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -1.2 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 0.5 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.2% | 63% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.3 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 2.0% | 59% Rep. |
|
|
| Índice de Fertilidade | -0.2 |
|
|
| Mortalidade das Crias | 3.7% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
78% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baixa |
0.00 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.30 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.03 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+0.98 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.16 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.01 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+0.59 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.09 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.04 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.04 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.87 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+0.75 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+0.74 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-0.06 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.61 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.23 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.63 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.23 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
