|
|
 |
| S-S-I EARLYBIRD SUNDANCE |
|
| BEYOND ELV SQUAREDANCE GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
| RMD-DOTTERER SSI R ELVIN |
|
| FLY-HIGHER RELIANT SALSA VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| T-SPRUCE HUEY RELIANT |
|
| FLY-HIGHER LEGACY SINDY VG-85-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM15070920 |
aAa: 423615 |
AVM: |
| Nasc: 07/10/2024 |
Kappa Caseína: AA |
Beta Caseína: A1A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
81% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
867 |
|
Gordura lbs
85 |
|
Gordura %
+0.18 |
|
Proteína lbs
40 |
|
Proteína %
+0.04 |
|
| NM$ 843 |
|
CM$ 866 |
|
FM$ 791 |
|
GM$ 794 |
|
DWP$ 994 |
|
Eficiência Alimentar
229 |
|
RFI
-40 |
|
Economia Alimentar
22 |
|
Eficiencia em Metano
101 |
|
Velocidade Ordenha
7.38 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 113 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -0.3 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 1.6 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.5% | 63% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.7 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.5% | 61% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 3.7% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 3.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
78% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.75 |
| Força |
|
|
Forte |
+0.35 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.58 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+1.10 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.65 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.89 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+0.56 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Fechadas |
-0.09 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.13 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.22 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+0.82 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.16 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.37 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-0.05 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+0.26 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+0.29 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-0.40 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+0.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
