|
|
 |
| KENMORE TRIPLE CROWN-RED |
|
| MS HH PACE ATLANTA GP-81-2YR-CHE |
|
|
|
|
| MR PAT UNO PACE-RED |
|
| WESTCOAST PENMAN ARIA 3774 VG-87-4YR-DEU |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY-I PENMANSHIP |
|
| GOLD-N-OAKS MVP ARIA2815 VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| Рег. #: HOCHEM120151098700 |
aAa: 135246 |
DMS: |
| Дата рождения: 08/05/2019 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 103 Стадах |
148 Доч. |
75% Дост. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
Молоко фунты
-58 |
|
Жир фунты
0 |
|
Жир %
+0.01 |
|
Белок фунты
16 |
|
Белок %
+0.07 |
|
| NM$ 73 |
|
CM$ 101 |
|
FM$ 8 |
|
GM$ 44 |
|
DWP$ |
|
Эффективность потребления кормов
0 |
|
RFI
29 |
|
Сохраненные корма
-220 |
|
Methane Efficiency
|
|
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет |
|
| Продуктивное долголетие | 1.9 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 2.83 |
|
|
|
|
|
|
| Heifer Conception Rate | 1.4 | |
|
|
|
|
| Легкость отела | 2.7% | 78% Дост. |
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 2.4% | 63% Дост. |
|
|
|
|
| Процент мертворожденных | 5.9% | |
|
|
|
|
| процент мертворожденных от дочерей | 5.1% | |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 63 Стадах |
80 Доч. |
% Дост. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
|
|
|
| строение молочной системы | | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Рост |
|
|
Низкий |
-0.32 |
| Крепость |
|
|
Крепкий |
+0.93 |
| Глубина туловища |
|
|
Глубокое |
+1.12 |
| Ширина груди |
|
|
Неглубокое |
-0.93 |
| Угол наклона крестца |
|
|
Высокий |
-0.46 |
| ширина крестца |
|
|
Высокая |
+0.35 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
|
Изкривленные |
-0.33 |
| Задние конечности, вид сзади |
|
|
Прямые |
+1.62 |
| Угол постановки копыта |
|
|
Крутой |
+0.10 |
| Оценка коннечности |
|
|
Низкая |
+1.08 |
| FU прикрепление |
|
|
Силное |
+0.62 |
| Высота заднего прикрепления |
|
|
Высоко |
+0.08 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
|
Широко |
+0.08 |
| связка вымени |
|
|
Силная |
+0.10 |
| Глубина вымени |
|
|
Неглубокое |
+0.14 |
| Расположение передних сосков |
|
|
Далеко |
-0.81 |
| Длина сосков |
|
|
Длинные |
+1.16 |
| Расположение задних сосков |
|
|
Далеко |
-1.46 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
