|
|
 |
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| MAINSTREAM MARSH AEROINE TL TV VG-88-3YR-USA GMD |
|
|
|
|
| MARA-THON BW MARSHALL |
|
| MAINSTREAM EMORY HERSHEY EX-90-6YR-USA GMD |
|
|
|
|
| MJR BLACKSTAR EMORY |
|
| MAINSTREAM ADAN HARBOR EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2573 PRO$ 490 |
| EX-93-CAN SP DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM135747713 |
aAa: 231456 |
DMS: 135,345 |
| Дата рождения: 09/26/2004 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивхость |
| 3390 Стадах |
12726 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Молоко кг
1142 |
|
Жир кг
45 |
|
Жир %
+0.01 |
|
Белок кг
39 |
|
Белок %
+0.01 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
102 |
|
Methane Efficiency
103 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,218 кг
Жир 478 кг
Белок 389 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 90 |
|
| Продуктивное долголетие | 101 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 97 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 2897 Стадах |
10444 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
7D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-6 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
0 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
11W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
1L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-9 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-8 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-9 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
5S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-12 |
| Рост |
|
Низкий |
7S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
8 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-6 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-4 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
