|
|
 |
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| O-BEE SHOTTLE KOLLEEN VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| O-BEE BW MARSHALL KELSIE VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| MARA-THON BW MARSHALL |
|
| O-BEE FORMATION JOSIE EX-93-7YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| GLPI +2495 PRO$ -1078 |
| GP-CAN ST DPF BLF BYF CVF |
HH1C HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM139986224 |
aAa: 321456 |
DMS: 561,456 |
| Дата рождения: 04/10/2009 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 2055 Стадах |
4051 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
-61 |
|
Жир кг
-41 |
|
Жир %
-0.33 |
|
Белок кг
1 |
|
Белок %
+0.03 |
|
Скорость молокоотдачи
94 |
|
Темперамент
91 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
96 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,940 кг
Жир 455 кг
Белок 385 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 94 |
|
| Продуктивное долголетие | 102 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 97 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 90 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 1808 Стадах |
3781 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
2S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-10 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-6 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-1 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
2 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
2C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
1L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
4 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
9 |
| Рост |
|
Низкий |
4S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
10 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
