|
|
 |
| BADGER-BLUFF FANNY FREDDIE |
 |
| STANTONS SHOTTLE PRIZE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| STANTONS SHERICE VG-85-2YR-CAN 26* |
|
|
 |
 |
| WA-DEL CONVINCER TL CV BY |
 |
| SHER-EST RUDOLPH STRESS VG-86-3YR-CAN 49* |
|
|
|
| GLPI +2609 PRO$ 87 |
| SP BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM9767352 |
aAa: 342516 |
DMS: |
| Дата рождения: 06/24/2010 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 88 Стадах |
153 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Молоко кг 271 |
 |
Жир кг 45 |
 |
Жир % +0.29 |
 |
Белок кг 14 |
 |
Белок % +0.04 |
 |
Скорость молокоотдачи 108 |
 |
Темперамент 97 |
 |
Эффективность Метана
|
 |
Эффективность потребления кормов 103 |
 |
BMR 100 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,419 кг
Жир 499 кг
Белок 396 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 85 |
 |
| Продуктивное долголетие | 95 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 96 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 97 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 76 Стадах |
137 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
3D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-5 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-9 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-6 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
8 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-4 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-6 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
0 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
3 |
| Угловатость |
|
Выражена |
4 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
5 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
0 |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|