|
|
 |
| REGANCREST IOTA |
|
| SANDY-VALLEY PLANE SAPPHIRE VG-87-2YR-USA 1* |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| SANDY-VALLEY BOLT SHEILA EX-92-2E-USA |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY BOLTON |
|
| SANDY-VALLEY FORBID SULLY VG-87-3YR-USA GMD |
|
|
|
| GLPI +2514 PRO$ 426 |
| EX-90-CAN SP DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM70358061 |
aAa: 213465 |
DMS: 126 |
| Дата рождения: 04/09/2011 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 820 Стадах |
1417 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1339 |
|
Жир кг
41 |
|
Жир %
-0.10 |
|
Белок кг
48 |
|
Белок %
+0.01 |
|
Скорость молокоотдачи
105 |
|
Темперамент
98 |
|
Эффективность Метана
95 |
|
Эффективность потребления кормов
104 |
|
BMR
93 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,084 кг
Жир 506 кг
Белок 418 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 88 |
|
| Продуктивное долголетие | 91 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 92 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 108 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 708 Стадах |
1141 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
6D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
11 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-4 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
2C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-10 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
7C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
5C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-7 |
| Рост |
|
Высокий |
10T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
5 |
| Угловатость |
|
Выражена |
10 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-3 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
9H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
12 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
