|
|
 |
| MARBRI FACEBOOK |
|
| WABASH-WAY-I SHOTTLE EMBER VG-88-6YR-CAN 17* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| CROCKETT-ACRES MTOT ELLY EX-90-6YR-USA GMD DOM 11* |
|
|
|
| GLPI +2495 PRO$ -252 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM71302827 |
aAa: 213465 |
DMS: 123,135 |
| Дата рождения: 12/24/2011 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 342 Стадах |
665 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-306 |
|
Жир кг
30 |
|
Жир %
+0.35 |
|
Белок кг
2 |
|
Белок %
+0.10 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
96 |
|
Эффективность Метана
91 |
|
Эффективность потребления кормов
103 |
|
BMR
90 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,141 кг
Жир 499 кг
Белок 394 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 95 |
|
| Продуктивное долголетие | 97 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 94 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 96 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 290 Стадах |
584 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-4 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-6 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-9 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-1 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
8W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-3 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
9C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
4 |
| Рост |
|
Высокий |
5T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
11 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
11 |
| Угловатость |
|
Выражена |
4 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
3 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
2H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
