|
|
 |
| GENERVATIONS EPIC |
|
| VELTHUIS SG MOM ALICIA VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| MD-DELIGHT DURHAM ATLEE EX-92-4YR-USA GMD DOM 10* |
|
|
|
| GLPI +2785 PRO$ 551 |
| EX-92-CAN DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM11438396 |
aAa: 423516 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 06/05/2012 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 2315 Стадах |
7714 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Молоко кг
240 |
|
Жир кг
-1 |
|
Жир %
-0.08 |
|
Белок кг
24 |
|
Белок %
+0.12 |
|
Эффективность потребления кормов
101 |
|
BMR
101 |
|
Methane Efficiency
101 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,375 кг
Жир 488 кг
Белок 406 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 91 |
|
| Продуктивное долголетие | 102 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 104 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 2118 Стадах |
6559 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
4 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-5 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-5 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-1 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
2C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
0 |
| Угловатость |
|
Выражена |
1 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
7 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
