|
|
 |
| GENERVATIONS EPIC |
|
| OCONNORS SUPER BABY VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| GEN-I-BEQ SHOTTLE BOMBI VG-89-6YR-CAN 28* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| GEN-I-BEQ CHAMPION BAMBI EX-90-6YR-CAN 4* |
|
|
|
| GLPI +2815 PRO$ 106 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM11445856 |
aAa: 315246 |
DMS: 135 |
| Дата рождения: 09/02/2012 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 94 Стадах |
96 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-113 |
|
Жир кг
-19 |
|
Жир %
-0.12 |
|
Белок кг
-12 |
|
Белок %
-0.05 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
95 |
|
Эффективность Метана
|
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
113 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 10,992 кг
Жир 435 кг
Белок 354 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 98 |
|
| Продуктивное долголетие | 104 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 97 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 90 Стадах |
95 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
5 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-3 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-8 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
8W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
4L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-5 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
2C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
1 |
| Рост |
|
Низкий |
9S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-6 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
0 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
12H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
