|
|
 |
| GILLETTE BRILEA F B I |
|
| GILLETTE BLITZ 2ND WIND VG-88-3YR-CAN 74* |
|
|
|
|
| FUSTEAD EMORY BLITZ |
|
| BRAEDALE SECOND CUT VG-86-2YR-CAN 23* |
|
|
|
|
| MAUGHLIN STORM *RC |
|
| BRAEDALE GYPSY GRAND VG-88-5YR-CAN 37* |
|
|
|
| GLPI +2456 PRO$ -490 |
| EX-97-CAN EXTRA DPF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Рег. #: HOCANM7816429 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,246 |
| Дата рождения: 01/08/2006 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 4943 Стадах |
21235 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
-355 |
|
Жир кг
4 |
|
Жир %
+0.15 |
|
Белок кг
-8 |
|
Белок %
+0.04 |
|
Скорость молокоотдачи
85 |
|
Темперамент
95 |
|
Эффективность Метана
101 |
|
Эффективность потребления кормов
111 |
|
BMR
100 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,043 кг
Жир 483 кг
Белок 387 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 93 |
|
| Продуктивное долголетие | 95 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 94 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 4436 Стадах |
19468 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
8D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
4 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
7W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
0 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
7 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
2C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
5S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
6 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
0 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
1S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
7 |
| Рост |
|
Высокий |
2T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
6 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
11 |
| Угловатость |
|
Выражена |
6 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
10 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
2H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
