|
|
 |
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| VELTHUIS LOU SOFIA VG-88-3YR-USA 2* |
|
|
|
|
| JENNY-LOU MARSHALL P149 |
|
| GEN-I-BEQ GOLDWYN SOFIA VG-87-2YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| GEN-I-BEQ DURHAM SHERRY VG-87-5YR-CAN 8* |
|
|
|
| GLPI +2393 PRO$ -589 |
| VG-CAN SP DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM9969495 |
aAa: 243156 |
DMS: 123,234 |
| Дата рождения: 03/04/2009 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 315 Стадах |
369 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
559 |
|
Жир кг
4 |
|
Жир %
-0.15 |
|
Белок кг
-1 |
|
Белок %
-0.16 |
|
Скорость молокоотдачи
100 |
|
Темперамент
103 |
|
Эффективность Метана
103 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
112 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,584 кг
Жир 453 кг
Белок 365 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 90 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 94 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 90 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 283 Стадах |
351 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
12D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-2 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-8 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
2 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
6S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-7 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-13 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
5 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
6 |
| Рост |
|
Низкий |
10S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
9 |
| Угловатость |
|
Выражена |
9 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
3 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
