|
|
 |
| DE-SU D MAYFIELD 893 |
|
| VISION-GEN SH FRD A12304 VG-86-2YR-CAN 12* |
|
|
|
|
| BADGER-BLUFF FANNY FREDDIE |
|
| APPLOUIS JET STREAM ALDA VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| APPLOUIS JET STREAM |
|
| MORNINGVIEW OTSD APRIL VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2629 PRO$ -76 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM72128097 |
aAa: 423615 |
DMS: 345,456 |
| Дата рождения: 11/22/2012 |
каппа-казеин: |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 77 Стадах |
146 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
882 |
|
Жир кг
26 |
|
Жир %
-0.07 |
|
Белок кг
25 |
|
Белок %
-0.04 |
|
Скорость молокоотдачи
103 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
98 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
101 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,790 кг
Жир 505 кг
Белок 406 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 92 |
|
| Продуктивное долголетие | 96 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 90 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 95 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 91 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 63 Стадах |
100 Дочери |
92% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
4D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-6 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
6C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
1L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-2 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-5 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
1S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
0 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
3 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
4 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-2 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-4 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
5H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
