|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| COMESTAR GOLDWYN LAVA VG-87-2YR-CAN 19* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| LYLEHAVEN LILA Z EX-94-7YR-CAN 25* |
|
|
|
|
| REGANCREST ELTON DURHAM |
|
| LYLEHAVEN FORM LAURA EX-94-3E-USA GMD DOM 8* |
|
|
|
| GLPI +2823 PRO$ 455 |
| GP-CAN SP DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Рег. #: HOCANM106363549 |
aAa: 234156 |
DMS: 345 |
| Дата рождения: 02/21/2010 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A1B |
|
| Продуктивность |
| 1064 Стадах |
1576 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-919 |
|
Жир кг
10 |
|
Жир %
+0.39 |
|
Белок кг
24 |
|
Белок %
+0.45 |
|
Скорость молокоотдачи
105 |
|
Темперамент
92 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
108 |
|
BMR
106 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,502 кг
Жир 474 кг
Белок 392 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 89 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 95 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 100 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 897 Стадах |
1380 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
8D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
4 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
8 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-9 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-2 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
2 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-2 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
2S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Низкий |
5S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
4H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
