|
|
 |
| COMESTAR LAUTHORITY |
|
| WABASH-WAY-I SHOTTLE EMBER VG-88-6YR-CAN 17* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| CROCKETT-ACRES MTOT ELLY EX-90-6YR-USA GMD DOM 11* |
|
|
|
| GLPI +2608 PRO$ -114 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Рег. #: HOCANM107381512 |
aAa: 426315 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 09/09/2011 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 538 Стадах |
710 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
-133 |
|
Жир кг
-18 |
|
Жир %
-0.10 |
|
Белок кг
-7 |
|
Белок %
-0.02 |
|
Скорость молокоотдачи
97 |
|
Темперамент
91 |
|
Эффективность Метана
94 |
|
Эффективность потребления кормов
101 |
|
BMR
100 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,646 кг
Жир 454 кг
Белок 374 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 88 |
|
| Продуктивное долголетие | 103 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 493 Стадах |
677 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
4D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
4 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
7 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-4 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-3 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
8L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
0 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-4 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
7 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
4C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
0 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
4 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-4 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
1H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
