|
|
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| PINE-TREE MONICA PLANETA VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| PINE-TREE MONICA SUELA VG-87-2YR-USA DOM |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| PINE-TREE MISSY MONICA VG-85-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| GLPI +2521 PRO$ 358 |
| SP DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM71181697 |
aAa: 324156 |
DMS: 345 |
| Дата рождения: 07/08/2012 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 190 Стадах |
212 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
440 |
|
Жир кг
43 |
|
Жир %
+0.21 |
|
Белок кг
26 |
|
Белок %
+0.08 |
|
Скорость молокоотдачи
104 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
|
|
Эффективность потребления кормов
103 |
|
BMR
104 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,797 кг
Жир 487 кг
Белок 389 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 92 |
|
| Продуктивное долголетие | 99 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 93 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 167 Стадах |
196 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
6D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-7 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-6 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
5L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-5 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-4 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
2C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-7 |
| Рост |
|
Низкий |
7S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-10 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
4H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
