|
|
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| HENDEL-VATLAND TINA 3260 VG-85-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| WA-DEL MOSAIC |
 |
| HENDEL-VATLAND SH TYRA 2524 VG-86-5YR-USA |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| HENDEL-VATLAND SAM TARA EX-94-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2789 PRO$ 309 |
| SP DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOITAM19991072333 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Дата рождения: 01/12/2013 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 140 Стадах |
160 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Молоко кг -25 |
 |
Жир кг 61 |
 |
Жир % +0.52 |
 |
Белок кг 6 |
 |
Белок % +0.05 |
 |
Скорость молокоотдачи 108 |
 |
Темперамент 98 |
 |
Эффективность Метана 98 |
 |
Эффективность потребления кормов 104 |
 |
BMR 100 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,652 кг
Жир 503 кг
Белок 380 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 94 |
 |
| Продуктивное долголетие | 99 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 93 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 98 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 99 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 129 Стадах |
155 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
1D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
2L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-5 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-6 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Высокий |
1T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
8 |
| Угловатость |
|
Выражена |
6 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
9H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|