|
|
 |
| WILDER MARK *RC |
|
| LAKESIDE UPS RED RANGE VG-86-3YR-NLD |
|
|
|
|
| MR SALVATORE RC |
|
| DE OOSTERHOF DG ROSE D VG-89-5YR-NLD |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| TELGTER AIKMAN DOREEN GP-83-NLD |
|
|
|
| GLPI +3098 PRO$ 1290 |
| DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HONLDM571815898 |
aAa: 432516 |
DMS: |
| Дата рождения: 09/06/2019 |
каппа-казеин: BE |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 188 Стадах |
305 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1313 |
|
Жир кг
73 |
|
Жир %
+0.16 |
|
Белок кг
33 |
|
Белок %
-0.09 |
|
Скорость молокоотдачи
85 |
|
Темперамент
92 |
|
Эффективность Метана
100 |
|
Эффективность потребления кормов
94 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,723 кг
Жир 535 кг
Белок 410 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 101 |
|
| Продуктивное долголетие | 102 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 186 Стадах |
311 Дочери |
95% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
9D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-2 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
5 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-2 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
4C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
5 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
6 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
13C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
3S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
7 |
| Рост |
|
Высокий |
2T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
5 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
6L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
