|
|
 |
| COYNE-FARMS JABIR |
|
| LADYS-MANOR PL SHAKIRA VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| LADYS-MANOR RUBY D SHAWN EX-90-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| LADYS-MANOR RUBY D EX-90-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| GLPI +2639 PRO$ 134 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM72851599 |
aAa: |
DMS: |
| Дата рождения: 11/24/2013 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 98 Стадах |
109 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
574 |
|
Жир кг
5 |
|
Жир %
-0.14 |
|
Белок кг
17 |
|
Белок %
-0.02 |
|
Скорость молокоотдачи
101 |
|
Темперамент
90 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
102 |
|
BMR
103 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,438 кг
Жир 443 кг
Белок 369 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 108 |
|
| Продуктивное долголетие | 99 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 102 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 96 Стадах |
109 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
5D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-1 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-5 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-12 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
0 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-4 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-7 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
4C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
2 |
| Рост |
|
Низкий |
6S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
4 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-6 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
5H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
