|
|
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
|
| EVER-GREEN-VIEW EANO GP-83-3YR-USA |
|
|
|
|
| REGANCREST IOTA |
|
| EVER-GREEN-VIEW EAN VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| EVER-GREEN-VIEW ELITE GP-82-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2809 PRO$ 619 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM72773395 |
aAa: 132456 |
DMS: 135,345 |
| Дата рождения: 11/19/2013 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 319 Стадах |
459 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
-488 |
|
Жир кг
69 |
|
Жир %
+0.75 |
|
Белок кг
7 |
|
Белок %
+0.19 |
|
Скорость молокоотдачи
97 |
|
Темперамент
97 |
|
Эффективность Метана
90 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
97 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,464 кг
Жир 496 кг
Белок 381 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 97 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 99 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 272 Стадах |
382 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
3D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-2 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
8C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
6 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-1 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-7 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
2C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-1 |
| Рост |
|
Низкий |
1S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-8 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
6H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
