|
|
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
|
| MS LOOKOUT PESCE NEVA VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
| MISTY SPRINGS SUPERSONIC |
|
| DE-SU 9842 VG-86-2YR-CAN 9* |
|
|
|
|
| MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
|
| DE-SU 7051 EX-90-6YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +2705 PRO$ 121 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM108737099 |
aAa: 231456 |
DMS: 123,234 |
| Дата рождения: 06/12/2014 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 274 Стадах |
451 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-425 |
|
Жир кг
-36 |
|
Жир %
-0.16 |
|
Белок кг
2 |
|
Белок %
+0.13 |
|
Скорость молокоотдачи
105 |
|
Темперамент
100 |
|
Эффективность Метана
93 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
94 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,536 кг
Жир 495 кг
Белок 413 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 95 |
|
| Продуктивное долголетие | 96 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 103 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 257 Стадах |
442 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
8S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
6 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-1 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
9 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
1C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-1 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
8 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
5 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
2C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Высокий |
8T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
0 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-2 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-5 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
1H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
