|
|
 |
| LADYS-MANOR OLYMPIAN *RC |
|
| MS APPLES UNO ADELE VG-88-2YR-USA 4* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| KHW REGIMENT APPLE-RED EX-96-4E-USA DOM 42* |
|
|
|
|
| CARROUSEL REGIMENT-RED |
|
| KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |
|
|
|
| GLPI +2897 PRO$ 605 |
| DPF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOUSAM73963293 |
aAa: 243615 |
DMS: 246 |
| Дата рождения: 07/30/2014 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 12 Стадах |
15 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-389 |
|
Жир кг
6 |
|
Жир %
+0.22 |
|
Белок кг
9 |
|
Белок %
+0.19 |
|
Скорость молокоотдачи
97 |
|
Темперамент
105 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
106 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,313 кг
Жир 518 кг
Белок 446 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 104 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 200 Стадах |
318 Дочери |
90% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
2S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-7 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
1 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
7W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-4 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
9W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
7 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
6 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
5S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
1 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-6 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-9 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
4H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
