|
|
 |
| WESTENRADE SPRING |
|
| STANTONS BALISTO NACHT VG-86-3YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| DE-SU 11236 BALISTO |
|
| STANTONS OBSERVER EA FRENZY VG-87-5YR-CAN 22* |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| WABASH-WAY EMILYANN VG-88-2YR-USA DOM 47* |
|
|
|
| GLPI +3154 PRO$ 1309 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3133370993 |
aAa: 435261 |
DMS: 345 |
| Дата рождения: 12/06/2015 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 72 Стадах |
109 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
815 |
|
Жир кг
24 |
|
Жир %
-0.06 |
|
Белок кг
39 |
|
Белок %
+0.08 |
|
Скорость молокоотдачи
95 |
|
Темперамент
91 |
|
Эффективность Метана
102 |
|
Эффективность потребления кормов
107 |
|
BMR
101 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,425 кг
Жир 492 кг
Белок 408 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 106 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 106 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 111 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 58 Стадах |
88 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
0 |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-4 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
0 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-1 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-6 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-6 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
3C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
1 |
| Рост |
|
Низкий |
6S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
6 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
4 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-9 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
4H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
