|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| STANTONS CAMEO APPEARANCE VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| BOLDI V S G ANTON |
|
| STANTONS SHAMROCK COCO CHANEL EX-90-8YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR PL SHAMROCK |
|
| STANTONS FREDDIE CAMEO EX-91-3E-CAN 63* |
|
|
|
| GLPI +3145 PRO$ 530 |
| VG-CAN DPF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3135087039 |
aAa: 432516 |
DMS: 345 |
| Дата рождения: 01/12/2016 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 959 Стадах |
2325 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
843 |
|
Жир кг
34 |
|
Жир %
0.00 |
|
Белок кг
26 |
|
Белок %
-0.03 |
|
Скорость молокоотдачи
103 |
|
Темперамент
104 |
|
Эффективность Метана
109 |
|
Эффективность потребления кормов
97 |
|
BMR
99 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,370 кг
Жир 540 кг
Белок 433 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 92 |
|
| Продуктивное долголетие | 97 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 93 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 98 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 944 Стадах |
2313 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
10 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
5 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
3 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
1C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
4L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
7 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
3S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
7 |
| Рост |
|
Высокий |
4T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
5 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
7H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
