|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| GOLD-N-OAKS MVP ARIA2815 VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY MVP |
|
| MS GOLD-N-OAKS ADORE2500 GP-83-4YR-USA |
|
|
|
|
| GENERVATIONS EPIC |
|
| GOLD-N-OAKS ARABELL 1765 VG-88-3YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| GLPI +3454 PRO$ 1802 |
| EX-90-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12638218 |
aAa: 432516 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 11/21/2016 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 2335 Стадах |
13404 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1881 |
|
Жир кг
111 |
|
Жир %
+0.30 |
|
Белок кг
74 |
|
Белок %
+0.06 |
|
Скорость молокоотдачи
94 |
|
Темперамент
103 |
|
Эффективность Метана
99 |
|
Эффективность потребления кормов
98 |
|
BMR
96 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 14,041 кг
Жир 596 кг
Белок 464 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 96 |
|
| Продуктивное долголетие | 98 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 92 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 98 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 93 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 2280 Стадах |
11458 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
9D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-6 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
2 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
9 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
4L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-3 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
10C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-6 |
| Рост |
|
Низкий |
7S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
11 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
11 |
| Угловатость |
|
Выражена |
10 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
6L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
