|
|
 |
| ENDCO SUPERHERO |
|
| PROGENESIS KINGBOY DELIGHT 11* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| LADYS-MANOR S DAHLIA EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2845 PRO$ 1092 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12719092 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
| Дата рождения: 02/22/2017 |
каппа-казеин: AE |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивность |
| 1280 Стадах |
2840 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1593 |
|
Жир кг
10 |
|
Жир %
-0.41 |
|
Белок кг
40 |
|
Белок %
-0.11 |
|
Скорость молокоотдачи
94 |
|
Темперамент
103 |
|
Эффективность Метана
94 |
|
Эффективность потребления кормов
107 |
|
BMR
95 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,200 кг
Жир 509 кг
Белок 424 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 91 |
|
| Продуктивное долголетие | 95 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 98 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 1217 Стадах |
2718 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
0 |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
7 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
8 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
2 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
7 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
8 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
0 |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-6 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-5 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
6C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-11 |
| Рост |
|
Высокий |
7T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
5 |
| Угловатость |
|
Выражена |
4 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
5L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
