|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| CLAYNOOK FABBY SILVER VG-88-3YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| VIEW-HOME MCC FOUND VG-88-6YR-CAN 12* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| PINE-TREE 2149ROBST 4846 VG-87-7YR-USA DOM 3* |
|
|
|
| GLPI +2920 PRO$ 1000 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12571479 |
aAa: 312546 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 09/26/2016 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 686 Стадах |
1603 Дочери |
99% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
2012 |
|
Жир кг
49 |
|
Жир %
-0.22 |
|
Белок кг
46 |
|
Белок %
-0.17 |
|
Скорость молокоотдачи
102 |
|
Темперамент
101 |
|
Эффективность Метана
94 |
|
Эффективность потребления кормов
96 |
|
BMR
98 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,589 кг
Жир 534 кг
Белок 430 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 97 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 95 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 98 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 670 Стадах |
1567 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
3D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
0 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-1 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
3 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
5C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
1 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
4L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
10 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
15 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-3 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
6S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-9 |
| Рост |
|
Низкий |
2S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
5 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
9 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
0 |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
