|
|
 |
| ENDCO APPRENTICE *RC |
|
| SANDY-VALLEYERNITY EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| S-S-I BOOKEM MORGAN |
|
| SANDY-VALLEY RBS EMERALD VG-88-6YR-USA GMD |
|
|
|
| GLPI +2798 PRO$ 1346 |
| VG DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Рег. #: HO840M3140616229 |
aAa: 423561 |
DMS: 345,456 |
| Дата рождения: 02/28/2017 |
каппа-казеин: AE |
бета-казеин: A1A2 |
|
| Продуктивхость |
| 24 Стадах |
44 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Молоко кг
704 |
|
Жир кг
46 |
|
Жир %
+0.15 |
|
Белок кг
20 |
|
Белок %
-0.03 |
|
Эффективность потребления кормов
100 |
|
BMR
100 |
|
Methane Efficiency
97 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,491 кг
Жир 532 кг
Белок 405 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 99 |
|
| Продуктивное долголетие | 101 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 102 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 106 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 101 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 26 Стадах |
49 Дочери |
90% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
4S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-4 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
0 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
6S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-4 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
5S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-4 |
| Рост |
|
Низкий |
4S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-2 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-5 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-4 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-8 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
7H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
