|
|
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| PROGENESIS DUKE MOLDAVITE 2* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MOGUL DEFENDER |
 |
| S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3027 PRO$ 959 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12857671 |
aAa: 432516 |
DMS: 246 |
| Дата рождения: 08/01/2017 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 110 Стадах |
178 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Молоко кг -223 |
 |
Жир кг 54 |
 |
Жир % +0.53 |
 |
Белок кг 23 |
 |
Белок % +0.24 |
 |
Скорость молокоотдачи 111 |
 |
Темперамент 103 |
 |
Эффективность Метана 98 |
 |
Эффективность потребления кормов 103 |
 |
BMR 107 |
 |
 |
|
средние показатели дочерей
Молоко 11,967 кг
Жир 516 кг
Белок 406 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 90 |
 |
| Продуктивное долголетие | 99 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 91 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 108 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 96 Стадах |
153 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-5 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-5 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
3 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
6C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-4 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
4 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
1C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-6 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
0 |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
1 |
| Рост |
|
Низкий |
5S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-3 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-3 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
2H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|