|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| PROGENESIS PROFIT FORNAX EX-91-2E-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| S-S-I PARTYROCK PROFIT |
 |
| PROGENESIS KINGBOY FAITH VG-87-3YR-CAN 13* |
|
|
 |
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| OCD MOGUL FUZZY NAVEL VG-85-2YR-CAN 3* |
|
|
|
| GMACE LPI +3124 PRO$ 1308 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12857661 |
aAa: 432165 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 07/30/2017 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивность |
| 159 Стадах |
691 Дочери |
95% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 869 |
 |
Жир кг 29 |
 |
Жир % -0.05 |
 |
Белок кг 55 |
 |
Белок % +0.22 |
 |
Скорость молокоотдачи 97 |
 |
Темперамент 104 |
 |
Эффективность Метана 94 |
 |
Эффективность потребления кормов 91 |
 |
BMR 97 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 92 |
 |
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 101 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 107 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 100 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| 95 Стадах |
465 Дочери |
90% Дост. |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
7S |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
1 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
4 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
2W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
8 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-2 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
1L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
6S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-3 |
| Рост |
|
Высокий |
8T |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-1 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
7 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
5L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|