|
|
 |
| ENDCO APPRENTICE *RC |
|
| BLUMENFELD 4508 SPR 5054 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| WESTENRADE SPRING |
|
| PEACH-STATE HL RACHEL VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY HEADLINER |
|
| PEACH-STATE DOMAIN ROSE VG-85-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2878 PRO$ 1300 |
| DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HO840M3141657502 |
aAa: 423651 |
DMS: 345,234 |
| Дата рождения: 03/20/2017 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 280 Стадах |
532 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Молоко кг
2541 |
|
Жир кг
18 |
|
Жир %
-0.62 |
|
Белок кг
69 |
|
Белок %
-0.12 |
|
Эффективность потребления кормов
94 |
|
BMR
103 |
|
Methane Efficiency
85 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,171 кг
Жир 497 кг
Белок 424 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 104 |
|
| Продуктивное долголетие | 104 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 106 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 266 Стадах |
515 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
1S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
3 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-2 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
13W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
10 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
1 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
1S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-8 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
3S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-10 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
0 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-2 |
| Угловатость |
|
Выражена |
2 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
1L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
