|
|
 |
| MR SALVATORE RC |
|
| CROTEAU RUBICON SOPHIE VG-86-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| LESPERRON AIKMAN SOFIA RED VG-88-4YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| GEN-I-BEQ AIKMAN *RC |
|
| DYMENTHOLM SUNVIEW SPREE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| GLPI +3216 PRO$ 1111 |
| VG-CAN DPF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM110514149 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Дата рождения: 07/28/2017 |
каппа-казеин: BE |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 150 Стадах |
255 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
770 |
|
Жир кг
50 |
|
Жир %
+0.16 |
|
Белок кг
21 |
|
Белок %
-0.04 |
|
Скорость молокоотдачи
95 |
|
Темперамент
94 |
|
Эффективность Метана
88 |
|
Эффективность потребления кормов
103 |
|
BMR
102 |
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,649 кг
Жир 525 кг
Белок 412 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 103 |
|
| Продуктивное долголетие | 102 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 107 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 101 |
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 99 |
|
|
| Устойчивость к маститу | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 117 Стадах |
220 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
4 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
2 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
4 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
6C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
7 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
3C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
9L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
2 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
7 |
| Уплощенность кости |
|
Выражена |
8 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
4C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Прямые |
6 |
| Рост |
|
Низкий |
3S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-2 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-1 |
| Угловатость |
|
Выражена |
8 |
| Крепость поясницы |
|
Силная |
1 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
5H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
